A China vai enviar 480 médicos para a Libéria para tratar doentes infectados com o vírus ebola em um centro sanitário que está sendo construído no país africano, anunciou hoje (6) um porta-voz do Ministério dos Negócios Estrangeiros chinês. "A China sente o sofrimento das nações africanas e, como irmãos, oferecemos o apoio que podemos dar dentro das nossas capacidades", disse o porta-voz, Hong Lei.

Os primeiros 160 médicos chegarão à Libéria no próximo domingo (9) e os outros 320 quando o centro estiver pronto, disse o porta-voz. O centro, uma unidade com 100 camas, que deverá começar a funcionar em um mês, está sendo construído por militares chineses.

Desde março passado, a China enviou ajuda aos três países mais afetados pela epidemia - Libéria, Serra Leoa e Guiné-Conacri -, no valor total de US$ 82 milhões, disse o porta-voz. A China é o maior parceiro comercial de África. Estima-se que ao menos 1 milhão de chineses vivam atualmente no continente africano.

Na segunda-feira (3), em Pequim, a Comissão Nacional de Saúde e Planejamento Familiar disse não ter sido encontrado qualquer caso de contaminação entre os cerca de 8,5 mil chineses residentes na Libéria, em Serra Leoa e na Guiné-Conacri, países onde o ebola já matou quase 5 mil pessoas.

Fonte: Agência Lusa – reproduzido da Agência Brasil

Os critérios para realização de estudos não clínicos de fitoterápicos serão os temas centrais de um workshop promovido pela Anvisa em parceria com a Associação Médica Brasileira de Fitomedicina (Sobrafito). O encontro, que irá reunir representantes da Agência, das indústrias farmacêuticas, do Ministério da Saúde e de centros de estudo e pesquisa ocorrerá no dia 11 de novembro no auditório da Anvisa em Brasília. As inscrições podem ser feitas por meio do site da Associação, pelo link http://www.sobrafito.com.br/

O evento contará com a participação da especialista em estudos toxicológicos não clínicos de fitoterápicos da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Jacqueline Wieser. Na palestra, ela apresentará a regulação europeia para estudos toxicológicos não clínicos.

Confira abaixo a programação.

08h30 às 09h00 Abertura: Diretoria da Anvisa
09h00 às 12h00
Requerimentos, Desafios e Possibilidades para a Avaliação Não-Clínica de Produtos Fitoterápicos / Dra. Jacqueline Wieser- BfArM, HMPC
12h00 às 12h30 Perguntas
12h30 às 14h00 Almoço
14h00 às 14h30
Avaliação da Mutagenicidade de Fitoterápicos / Prof. Dr. João Antônio Pêgas Henriques (Chefe do Laboratório de Radiobiologia Molecular – Centro de Biotecnologia-UFRGS)
14h30 às 15h00
Roteiro de Desenvolvimento de Fitoterápicos / Prof.Dr. Eduardo Pagani (Drug Development Manager – LNBio – Presidente Sobrafito)
15h00 às 15h30 Coffee Break

15h30 às 15h50
Estudos Não Clínicos de Segurança necessários ao Desenvolvimento de Medicamentos
Fitoterápicos / Dra.Ana Cecília Bezerra de Carvalho (Cofid - Anvisa)
15h50 às 16h20
Especificidade de Estudos Não-Clínicos de Fitoterápicos para uso tópico / Prof. Dr. João Ernesto de Carvalho ( Diretor Pró-tempore da Faculdade de Ciências Farmacêutica da Unicamp)
16h20 às 17h00
Modelos alternativos para Fitoterápicos / Prof. Dr. Eduardo Pagani (Drug Development Manager – LNBio – Presidente Sobrafito)
17h00 às 17h30 Perguntas, Discussão e Encerramento

Local: Auditório Anvisa
Data: 11 de novembro de 2014
Horário: 8h30 às 17h30
Endereço:  Setor de Indústria e Abastecimento (SIA) Trecho 5, Área Especial 57. Bloco E – Brasília – Distrito Federal

Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu hoje a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e o uso dos produtos Álcool San Gel, Sancros Basic Líquido, Sancros Ácido, Deter San (uso institucional), Sancros Líquido e Sancros Ácido. Os produtos, da empresa Sanprime Indústria e Comércio Ltda – EPP,  estavam sendo fabricados e comercializados com notificações canceladas.

Ainda segundo a Anvisa, também foi determinada a suspensão do produto Biocap Tônico Capilar à base de Minoxidil 5%.O  produto estava sendo fabricado, divulgado e comercializado sem possuir registro, notificação ou cadastro. O Laboratório DemoFarmacêutica, fabricante do produto, não possui autorização de funcionamento.

A agência informou também que interditou cautelarmente, pelo prazo de 90 dias, o lote 1308660 do medicamento Cetomed, cetoconazol 200 mg, comprimido, fabricado por Cimed Indústria de Medicamentos Ltda. O lote apresentou resultado insatisfatório no ensaio de determinação de peso médio, apresentando variação máxima e mínima fora das especificações.

Fonte: Agência Brasil - Paula Laboissière