Os riscos, a eficácia, as possíveis reações, a produção e a comercialização da fosfoetanolamina, conhecida como a “pílula do câncer” foi tema de um Fórum que reuniu profissionais da área de saúde de entidades como a Fundação Ezequiel Dias (Funed), a Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais (Anfarmag), a Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH). A mesa redonda que discutiu os impactos da substância foi realizada nesta sexta, 6 de maio, no Conselho Regional de Farmácia (CRF/MG).
A Lei 13.269/2016 publicada em 14 de abril com autorização de uso da fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna (câncer) no Brasil aumentou a polêmica envolvendo os possíveis riscos da liberação da substância. Entretanto, ainda são muitos os entraves técnicos, científicos e éticos em torno da aprovação da lei. No cenário de expectativa e incerteza para pacientes em tratamento da doença as entidades decidiram discutir os impactos possíveis decorrentes da aprovação da fostoetanolamina. Um dos objetivos do Fórum será elaborar um parecer técnico sobre o uso da substância.
Fonte: Assessoria de Comunicação Sinfarmig
