A Anvisa determinou a interdição cautelar de dois lotes do medicamento Cefalexina 500mg comprimidos fabricados por Laboratório Teuto Brasileiro SA.
Considerando o Laudo de Análise Fiscal emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed), os lotes do medicamento Cefalexina 500 mg, comprimidos apresentaram resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto e de friabilidade para os lotes 3225197, com validade até março de 2016 (3/2016) e 3225139, medicamento genérico, com validade até novembro de 2015 (11/2015) respectivamente.
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária que vigorará pelo prazo de 90 dias. Enquanto a Anvisa aguarda o relatório final é sugerido aos consumidores que procurem um médico para avaliar a melhor forma de interromper ou substituir tratamento.
A medida está na Resolução 1.957/2015 publicada na segunda-feira (10/7) no Diário Oficial da União (DOU).
Fonte: Imprensa Anvisa
