A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (29/01), a Consulta Pública 05/2015 que dispõe sobre o controle das substâncias sujeitas a controle especial, bem como dos medicamentos que as contenham, em centros de Equivalência Farmacêutica e centros de Biodisponibilidade/Bioequivalência. Estes centros são responsáveis por realizar os testes de equivalência utilizados pela indústria farmacêutica no registro de medicamentos.
As contribuições poderão ser enviadas a partir do dia 5 de fevereiro pelo formulário específico disponível aqui neste endereço
A proposta estará aberta a críticas e sugestões por trinta (30) dias.
Clique e consulte a página da consulta pública aqui
Fonte: Imprensa Anvisa
