Maputo (Moçambique) - A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai inaugurar, na semana que vem (dia 21) uma fábrica de medicamentos antirretrovirais para o tratamento da aids no Continente Africano.

Depois de quatro anos dedicados às etapas de planejamento e construção, as instalações em Maputo, capital de Moçambique, estão prontas. A fábrica será capaz de produzir 21 tipos de remédios para o combate à doença.


Segundo a Fiocruz, em uma primeira etapa, os medicamentos serão suficientes para atender às necessidades de Moçambique, um dos países com mais alta incidência de aids no mundo – um infectado em cada grupo de três habitantes. Mas, em dois anos, a produção será capaz de atender a toda África Subsaariana.


O investimento total no projeto e na construção foi estimado em cerca de R$ 200 milhões. O governo do Brasil contribuiu com a metade deste valor, aproximadamente. Também houve doações de empresas privadas, como a multinacional brasileira Vale, que atua na África nas áreas de mineração e transporte ferroviário.


Na inauguração, que está marcada para um sábado, a presidenta brasileira Dilma Rousseff será representada pelo vice-presidente da República, Michel Temer.

Fonte: Agência Brasil

Produção de vacinas contra Meningite C inicia-se em de 2014

 

 

Na tarde de ontem (12), a diretora do SINFARMIG, Júnia Dark Vieira Lélis visitou a nova fabrica de biofármacos da Fundação Ezequiel Dias (Funed), juntamente com outros convidados pela presidência da instituição.


Entre os presentes estavam o presidente da Funed, Augusto Monteiro Guimarães, o secretário de saúde de Minas Gerais, Antônio Jorge, o deputado estadual Carlos Mosconi, entre outras autoridades de saúde do Estado.


A visita às novas instalações foi guiada pelo coordenador da Gerência de Projetos Especiais da Funed, José Luiz Fellet, com o objetivo de apresentar a nova fábrica de produtos biológicos.


Para Júnia Dark o investimento na estrutura da Fundação é um ganho para a saúde do Estado e também para os servidores da saúde que há tempos reivindicam melhorias nas condições de trabalho. “Ver os espaços, as novas máquinas e saber mais sobre o processo de fabricação dos fármacos que aqui serão produzidos, em especial os usados para insuficiência renal, hepatite, meningite e outras doenças, mostra que cada vez mais estamos avançando no campo da promoção e manutenção da saúde”, diz.



Antônio Jorge (SES/MG) e Farmª Júnia Dark (SINFARMIG)


Segundo Antônio Jorge, medicamentos que são produzidos em outras fábricas e importados agora terão espaço em Minas Gerais, que desponta como um dos poucos estados no Brasil a investir em biotecnologia.


Entre os medicamentos que serão produzidos na fábrica estão Eritropoetina Recombinante Humana (rhEPO), Interferon Alfa 2ª Recombinante Humano (IFNa2a), Soros Heterólogos Hiperimunes e Vacina Meningocócica (MenC) Conjugada.

 

 

 Farmª Júnia Dark e Profº Homero Lopes (Chefe de Gabinete - Funed)


A nova área da Funed tem 4.200 m² e foram investidos R$ 32 milhões em obras e R$ 17 milhões e equipamentos, sendo que a previsão de entrega já em operação está prevista para dezembro deste ano.


Com informações do EM e O Tempo

Municípios prioritários do Plano Brasil Sem Miséria têm até esta sexta-feira (13) para se inscreverem no Programa Nacional de Qualificação da AssistêNcia Farmacêutica (Qualifar-SUS)


O Ministério da Saúde investirá R$ 17 milhões na aquisição de mobiliários e  equipamentos necessários para estruturação e manutenção dos serviços das Centrais de Abastecimento Farmacêutico e Farmácias no âmbito da Atenção Básica. Os recursos contemplarão 453 municípios com população em extrema pobreza com até 100 mil habitantes.


Os municípios que já fazem parte de outros programas da Atenção Básica, como o Programa Nacional de Melhoria do Acesso e da Qualidade da Atenção Básica (PMAQ), o Programa de Requalificação das Unidades Básicas de Saúde (Requalifica UBS) e o Sistema Hórus terão prioridade na seleção de municípios a serem contemplados.


Programa - A proposta do Qualifar-SUS é contribuir para o aprimoramento, implementação e integração das atividades da assistência farmacêutica nas ações e serviços de saúde, visando uma atenção contínua, segura e humanizada.

O programa será executado em quatro eixos - cuidado, educação, estrutura e informação -, incluindo ações que visem o aprimoramento dos processos e práticas de trabalho adotadas pelas gestões locais na assistência farmacêutica.


Mais informações:
http://goo.gl/l41sB


Fonte: Ministério da Saúde

O tratamento com tamiflu é oferecido gratuitamente na rede pública de saúde. Há estoque suficiente para atender toda a população


O Ministério da Saúde retirou o medicamento oseltamivir – de nome comercial tamiflu – da “lista de substâncias sujeitas a controle especial”. A partir de agora, o remédio, que é usado no tratamento da gripe, passa a ser comercializado nas farmácias de todo o país como os demais medicamentos com receita médica simples, sem a necessidade de controle especial em duas vias (original e cópia).

A determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa),  publicada no Diário Oficial da União, visa facilitar o acesso da população ao medicamento. O antiviral já é oferecido no Sistema Único de Saúde (SUS), gratuitamente, às pessoas que necessitam. Para retirar o antiviral, no entanto, o paciente deve apresentar prescrição médica, emitida tanto por profissionais da rede pública, como da rede privada.


Com esta iniciativa, o Ministério da Saúde reforça o Protocolo de Tratamento de Influenza – 2011, que atualizou os profissionais de saúde quanto ao tratamento dos casos de gripe, ratificando junto aos médicos a prescrição e orientação para o acesso rápido ao antiviral oseltamivir. A determinação é clara:

O tratamento com o remédio deve ser iniciado o mais rápido possível, após os primeiros sintomas, sem aguardar resultados de laboratório ou sinais de agravamento, nas pessoas que apresentarem a síndrome gripal e fazem parte dos grupos vulneráveis para complicações - como gestantes, crianças pequenas, idosos, obesos e portadores de doenças crônicas.


Já os pacientes com síndrome gripal, que não pertencem aos grupos de risco, devem receber o medicamento imediatamente caso apresentem sinais de agravamento, como falta de ar ou persistência da febre por mais de três dias. Para atingir sua eficácia máxima, o antiviral deve ser iniciado nas primeiras 48 horas após o início da doença. Entretanto, mesmo ultrapassado esse período o Ministério da Saúde indica a prescrição do medicamento.


ESTOQUE - Só neste ano, o Ministério da Saúde enviou, às secretarias estaduais de saúde, 418,8 mil caixas do remédio. Antes desta distribuição, no entanto, os estados já estavam abastecidos do medicamento. Cada caixa contém 10 comprimidos, suficientes para um tratamento completo. Nenhum dos 26 estados e Distrito Federal apresenta carência do antiviral. “Pelo contrário, o Ministério da Saúde tem acompanhado os estoques junto às secretarias estaduais de Saúde e, na medida em que forem consumidos, novos lotes serão enviados.

O Ministério da Saúde mantém estoque estratégico de oseltamivir”, afirma a secretária substituta de Vigilância em Saúde, Sônia Brito.


A secretária substituta destaca a importância do tratamento precoce com o antiviral oseltamivir para reduzir a possibilidade da gripe evoluir a complicações e desencadear óbitos.  “Por isso, é preciso que o remédio seja usado imediatamente, após o início dos primeiros sintomas de síndrome gripal”, assegurou Sonia Brito.

Os sintomas são surgimento simultâneo de febre, tosse ou dor na garganta, cefaleia (dor de cabeça) ou mialgia (dor nos músculos) ou artralgia (dor nas articulações). Já o agravamento pode ser identificado por falta de ar, febre por mais de três dias, piora de sintomas gastro-intestinais ou dor muscular intensa.


Fonte: Ministério da Saúde

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