A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do Slim Patch, fabricado pela empresa Stekplast Indústria e Comércio de Plásticos Ltda. O produto não tem registro na Agência.

 

O Slim Patch, que era comercializado no endereço eletrônico www.stekimparts.com.br, também teve sua publicidade suspensa pela Agência. A proibição abrange a divulgação de qualquer alegação terapêutica do produto.

 

A medida está na Resolução 2.268/2015 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).

 

Fonte: Imprensa Anvisa

A Anvisa  suspendeu a distribuição, a divulgação, a  comercialização e o uso de todos os lotes  dos medicamentos fitoterápicos relacionados na tabela abaixo.

 

Os produtos foram fabricados a partir de 24 de junho de 2011 pela empresa Laboratório Belém Jardim Indústria e Comércio Ltda.

 

Nome Comercial    Composição
DISSOL                -    Phyllanthus Niruri + "Associações"
FIGABOM    -    Peumus Boldus + "Associação"
R E U M AT E L    -    Bowdichia Spp + "Associações"
JOÃO DA COSTA -    Echites Peltata + "Associações"
D E P U R ATO N E -    Echinodorus Macrophyllus + "Associações
APIFLORA    -    Eucaliptus Globulus + "Associações"
AGONIADA    -    Plumeria Lancifolia
CABIFLEX - Cynara Scolymus, Casearia Sylvestris, Baccharis Genistelloides E Peumus Boldus
CALMI            -    Chamomilla Recutita, Cymbopogon Citratus, Citrus Sinensis E Passiflora Alata
CASTANHA DA ÍNDIA    - Aesculus Hippocastanum E Polygonum Acre
J A PA D I    - Bauhinia Forficata + "Associações"
PIOLÊNDIA    - Simaruba Amara
S E X O TO N E    - Trichilia Catigua, Tynanthus Fasciculatus, Paullinia Cupana, Ptychopetalum Olacoides
V E RTO N  - Chenopodium ambrosioides, Mentha piperita e Rheum palmatum
VINHO DE JATOBEBA  -     Peumus boldus + "Associações"

 

A medida foi tomada após dados do Relatório de Inspeção Sanitária da Diretoria de Vigilância em Medicamentos e Congêneres de Minas Gerais revelar a existência de riscos para a saúde da população no uso dos produtos. Isso porque os medicamentos eram fabricados sem seguir as Boas Práticas de Fabricação.
A Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.

 

A medida está na Resolução 2.269/2015 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).

 

Fonte: Imprensa Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu a importação de  todos os produtos para saúde fabricados pela empresa  francesa Teknimed S.A.S.


Inspeção realizada pela Agência entre os dias 27 e 30 de abril, identificou diversas irregularidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação.


A medida está na Resolução 2.265/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).

 

Fonte: Imprensa Anvisa

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